Щороку останній зимовий день у календарі, позначений як Rare Disease Day — Всесвітній день рідкісних захворювань. Подія під координацією EURORDIS — Європейської організації з рідкісних захворювань.
Більшість рідкісних захворювань:

• мають генетичну природу ;
• є серйозними, хронічними та прогресуючими;
• часто дебютують у дитячому віці;
• залишаються недостатньо вивченими.
  Пацієнти з рідкісними захворюваннями стикаються з численними труднощами щодо діагностики та лікування:
• тривалий шлях до встановлення точного діагнозу;
• потреба у консультаціях вузькопрофільних спеціалістів, які зосереджені переважно у спеціалізованих медичних установах;
• отримання високоспеціалізованої медичної допомоги та індивідуалізованого лікувального підходу.

Фахівці Інституту Філатова мають унікальний досвід з діагностики, лікування та тривалого спостереження людей із рідкісними офтальмологічними захворюваннями та системними захворюваннями з ураженням органів зору.
Комплексний мультидисциплінарний підхід, генетична діагностика та раннє втручання дозволяє суттєво покращити якість життя і прогноз таких випадків.